Los números, con su contexto.
Cada figura muestra resultados publicados o cálculos identificados. Descarga los datos y revisa el método antes de comparar.
17.604 adultos con enfermedad cardiovascular previa y sin diabetes; seguimiento medio de 39,8 meses. Escala calculada desde conteos publicados, no una tasa anual ni grupos reales de mil.
Lincoff et al. · SELECT · NEJM, 2023
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| Grupo | Eventos por mil (calculado) | Eventos observados | Participantes |
|---|---|---|---|
| Semaglutida | 64.6 | 569 | 8803 |
| Placebo | 79.7 | 701 | 8801 |
Cálculo editorial: eventos / participantes × 1.000, redondeado a un decimal. Desenlace compuesto: muerte cardiovascular, infarto no mortal o accidente cerebrovascular no mortal. El hazard ratio no se deriva de estas barras. Financiación: Novo Nordisk.
72 semanas; adultos sin diabetes. Se muestran tres grupos del ensayo de 2.539 participantes. Puntos: proporción estimada que alcanzó el umbral; líneas: IC del 95 %. No es una guía de dosis.
Jastreboff et al. · SURMOUNT-1 · NEJM, 2022
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| Grupo | Alcanzó el umbral (%) | IC 95 % inferior | IC 95 % superior |
|---|---|---|---|
| Tirzepatida 10 mg | 50 | 46 | 54 |
| Tirzepatida 15 mg | 57 | 53 | 61 |
| Placebo | 3 | 1 | 5 |
Valores e intervalos publicados para el umbral de al menos 20 % de pérdida de peso. El ensayo también incluyó 5 mg; esta figura presenta los grupos destacados para este umbral en el resumen. No describe una probabilidad individual. Financiación: Eli Lilly.
751 adultos con obesidad sin diabetes tipo 2. Ensayo abierto con tirzepatida 10/15 mg y semaglutida 1,7/2,4 mg subcutáneas semanales. Puntos: medias; líneas: IC del 95 %.
Aronne et al. · SURMOUNT-5 · NEJM, 2025
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| Grupo | Cambio de cintura (cm) | IC 95 % inferior | IC 95 % superior |
|---|---|---|---|
| Tirzepatida | -18.4 | -19.6 | -17.2 |
| Semaglutida | -13 | -14.3 | -11.7 |
Medias ajustadas e intervalos publicados para un desenlace secundario. Centímetros, no porcentaje del peso ni riesgo cardiovascular. No se calculan intervalos de diferencia restando extremos. Financiación: Eli Lilly.
Diferencia a 104 semanas: −12,6 puntos porcentuales; IC del 95% de −15,3 a −9,8. Adultos sin diabetes; n=304. No es un rango de resultados individuales.
Two-year effects of semaglutide in adults with overweight or obesity: the STEP 5 trial.
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| Comparación | Estimación (pp) | Límite inferior | Límite superior |
|---|---|---|---|
| Semaglutida menos placebo | -12.6 | -15.3 | -9.8 |
Semaglutida inyectable 2,4 mg frente a placebo, ambos con intervención conductual. Estimación de política de tratamiento; cero indica ausencia de diferencia. Valores publicados, sin reconstrucción de datos individuales.
Recuentos dentro de 803 participantes aleatorizados tras 20 semanas iniciales. Las categorías se superponen: no deben sumarse. Seguimiento del ensayo hasta la semana 68.
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| Situación | Participantes |
|---|---|
| Aleatorizados | 803 |
| Completaron el ensayo | 787 |
| Completaron el tratamiento | 741 |
Datos publicados en STEP 4. Estos recuentos no indican por sí solos cuántas mediciones faltaron para cada desenlace, ni la causa de una interrupción. Excluyen a quienes no llegaron a la aleatorización.
